64T | 96T | ||
Кампанент | Дазавання | Кампанент | Дазавання |
Пласціна з рэагентамі | 4 | Буфер для лізісу B | 2 |
Буфер для лізісу B | 1 | Пласціна для лізісу | 1 |
Пластыкавы рукаў | 8 | Памыць 1 талерку | 1 |
Падручнік па пратаколе | 1 | Памыць 2 талеркі | 1 |
|
| Пласціна для элюіравання | 1 |
|
| Пластыкавы рукаў | 1 |
|
| Падручнік па пратаколе | 1 |
Падрыхтоўка 96-лункавага пласціны з круглымі адтулінамі
Кампаненты 64T да адпаведнай пласціны з лункамі наступным чынам:
Ну-Сайт | 10r7 | 2or8 | 3 або 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
Камплект Кампанент | Лізіс Буфер 600 мкл | памыцца Буфер1 500 мкл | памыцца Буфер 2 500 мкл | Пусты | Магнітныя Пацеркі 310 мкл | Элюіруйце Буфер l00мкл |
Fабо камплект 64T:
Акуратна выдаліце тэрмаўтваральную плёнку на пласціне з рэагентамі, а затым дадайце 200 мкл пробы і 20 мкл буфера для лізісу B у 1/7 калонкі пласціны з рэагентамі.
Для камплекта 96T:
Акуратна выдаліце тэрмаўтваральную плёнку з пласціны з рэагентамі, а затым дадайце 200 мкл узору і 20 мкл буфера для лізісу B у пласціну для лізісу.
Устаўце пласціну з рэагентамі і пластыкавую гільзу ў прызначанае месца прыбора па парадку, а затым націсніце, каб запусціць праграму экстракцыі «ДНК/РНК» на экстрактары нуклеінавых кіслот.
Па заканчэнні праграмы дастаньце пластыкавы чахол і выкіньце яго.
Дастаньце пласціну для элюіравання, элюент экстрагуюць і захоўваюць у новай цэнтрыфужнай прабірцы для далейшых эксперыментаў.Калі наступны эксперымент не можа быць праведзены своечасова, узор ДНК можна захоўваць пры -20 ℃, а ўзор РНК можна захоўваць пры -80 ℃.