Тэхнічныя характарыстыкі
Мяжа выяўлення: 5,0 мг/л;
Лінейны дыяпазон: 5~200 мг/л;
Лінейны каэфіцыент карэляцыі R ≥ 0,990;
Дакладнасць: CV у партыі складае ≤ 15%;паміж партыямі CV складае ≤ 20%;
Дакладнасць: адноснае адхіленне вынікаў вымярэнняў не павінна перавышаць ±15 %, калі выпрабоўваецца калібратар дакладнасці, падрыхтаваны па нацыянальным стандартам MAU, або стандартызаваны калібратар дакладнасці.
1. Захоўвайце буфер дэтэктара пры тэмпературы 2 ~ 30 ℃.Буфер стабільны да 18 месяцаў.
2. Захоўвайце касету хуткага колькаснага тэсту Aehealth NGAL пры тэмпературы 2～30 ℃, тэрмін прыдатнасці да 18 месяцаў.
3. Тэст-касета павінна быць выкарыстана на працягу 1 гадзіны пасля адкрыцця ўпакоўкі.
З'яўленне мікраальбуміна ў мачы (MAU) з'яўляецца раннім маркерам паразы нырак.У нармальных умовах большасць бялкоў не можа прайсці фільтрацыйныя мембранныя вавёркі, аднак пры паталагічных станах (напрыклад, запаленне, метабалічныя парушэнні і імунныя пашкоджанні) у клубочкам адбываюцца гемадынамічныя парушэнні.Важнай прычынай павышэння мікраальбуміна ў мачы з'яўляецца пашкоджанне клубочковой фільтрацыйнай мембраны.