CEA
Мяжа выяўлення: ≤ 1,0 НГ/мл;
Лінейны дыяпазон: 1-500 НГ/мл;
Лінейны каэфіцыент карэляцыі R ≥ 0,990;
Дакладнасць: CV у партыі складае ≤ 15%;паміж партыямі CV складае ≤ 20%;
Дакладнасць: адноснае адхіленне вынікаў вымярэнняў не павінна перавышаць ± 15% пры выпрабаванні калібратара дакладнасці, падрыхтаванага ў адпаведнасці з нацыянальным стандартам CEA, або стандартызаванага калібратара дакладнасці.
1. Захоўвайце буфер дэтэктара пры тэмпературы 2 ~ 30 ℃.Буфер стабільны да 18 месяцаў.
2. Захоўвайце касету Aehealth Ferritin Rapid Quantitative пры тэмпературы 2～30℃, тэрмін прыдатнасці да 18 месяцаў.
3. Тэст-касета павінна быць выкарыстана на працягу 1 гадзіны пасля адкрыцця ўпакоўкі.
CEA (ракавы эмбрыянальны антыген), глікапратэін 200 кДа на паверхні клеткі, звычайна выпрацоўваецца падчас развіцця плёну, але знікае або становіцца вельмі нізкім у крыві здаровых дарослых, таму што сінтэз гэтага бялку спыняецца да нараджэння.Тым не менш, павышаныя ўзроўні могуць прысутнічаць у прамой кішцы, вобласці страўніка, малочнай залозе, яечніках, печані, лёгкіх, падстраўнікавай залозе, жоўцевай і медуллярной карцыноме шчытападобнай залозы, а таксама пры некаторых дабраякасных захворваннях, такіх як курэнне, запаленчыя захворванні кішачніка, хранічны гастрыт, язвавая хвароба, цыроз печані. , гепатыт і панкрэатыт.CEA часта выкарыстоўваецца для маніторынгу пацыентаў з ракавымі захворваннямі, асабліва каларэктальнай карцыномай, пасля аперацыі, каб вызначыць рэакцыю на тэрапію і ці рэцыдывуе захворванне.Калі ўзровень CEA анамальна высокі перад аперацыяй або іншымі метадамі лячэння, чакаецца, што ён вернецца да нормы пасля паспяховай аперацыі па выдаленні карцыномы.Павышэнне ўзроўню CEA сведчыць аб прагрэсаванні або рэцыдыве рака.