Тэхнічныя характарыстыкі
Мяжа выяўлення: 1,0 НГ/мл;
Лінейны дыяпазон: 1,0~1000,0 НГ/мл;
Лінейны каэфіцыент карэляцыі R ≥ 0,990;
Дакладнасць: CV у партыі складае ≤ 15%;паміж партыямі CV складае ≤ 20%;
Дакладнасць: адноснае адхіленне вынікаў вымярэнняў не павінна перавышаць ± 15% пры праверцы дакладнасці калібратара, падрыхтаванага па нацыянальным стандартам Дэнге, або стандартызаванага калібратара дакладнасці.
1. Захоўвайце буфер дэтэктара пры тэмпературы 2 ~ 30 ℃.Буфер стабільны да 18 месяцаў.
2. Захоўвайце касету Aehealth Ferritin Rapid Quantitative пры тэмпературы 2～30℃, тэрмін прыдатнасці да 18 месяцаў.
3. Тэст-касета павінна быць выкарыстана на працягу 1 гадзіны пасля адкрыцця ўпакоўкі.
Вірус ліхаманкі денгежоўты вірус, у асноўным распаўсюджаны ў трапічных і субтрапічных рэгіёнах.Дэнге з'яўляецца найбольш важнымчленістаногіх вірусных захворванняў ва ўсім свеце з пункту гледжання захворвання і смяротнасці і выклікаецца любойчатырох сератыпаў віруса денге (DENV- 1 да 4).DENV можа заразіць многія тыпы клетак і выклікацьрозныя клінічныя і патолагаанатамічныя эфекты.
Экспрэс-тэст Aehealth Dengue NS1 Ag заснаваны на тэхналогіі флуарэсцэнтнага імунааналізу.TheЭкспрэс-тэст Aehealth Dengue NS1 Ag выкарыстоўвае метад сэндвіч-імунадэтэкцыі, калі ўзордадаецца ў лунку для ўзору тэставай касеты, флуарэсцэнтна-пазначаны дэтэктар Dengue NS1Антыцелы Ag звязваюцца з антыгенам Dengue NS1 Ag ва ўзоры крыві.Як узор сумесі мігруена нітрацэлюлознай матрыцы тэст-палоскі капілярным дзеяннем комплексы дэтэктара антыцелаўі Dengue NS1 Ag захопліваюцца антыцеламі Dengue NS1 Ag, якія былі імабілізаванытэст-палоска.Такім чынам, чым больш антыгена денге NS1 Ag ва ўзоры крыві, тым больш комплексаўназапашаныя на тэст-палосцы.Інтэнсіўнасць сігналу флуарэсцэнцыі антыцелаў-дэтэктараў адлюстроўвае колькасцьDengue NS1 Ag захоплены, і Aehealth FIA Meter паказвае вынікі якасных выпрабаванняў Dengue NS1 Ag уўзор крыві.