SARS-CoV-2 (COVID19) бушуе па ўсім свеце, і вакцынацыя прызнана самым эканамічным і эфектыўным спосабам барацьбы з эпідэміяй віруса.Традыцыйная ацэнка вакцын у асноўным выкарыстоўвае метады выяўлення нейтралізуючых антыцелаў для ацэнкі эфектыўнасці вакцын праз эксперыменты па нейтралізацыі;
Традыцыйныя метады займаюць шмат часу і маюць нізкую эфектыўнасць, звычайна для завяршэння ацэнкі патрабуецца ад 2 да 4 дзён, а паколькі большасць з іх выкарыстоўвае жывыя вірусы, яе трэба праводзіць у лабараторыі з узроўнем біялагічнай бяспекі 3 або вышэй, што з'яўляецца час- працаёмкі і працаёмкі, а таксама прыносіць вялікія нязручнасці для ацэнкі пашырэння і агрэгацыі.Такім чынам, існуе вострая патрэба ў простым і хуткім альтэрнатыўным метадзе, прыдатным для ацэнкі ахоўных антыцелаў у буйных папуляцыях.
Колькасны тэст-набор нейтралізуючых антыцелаў Aehealth COVID19 выкарыстоўваецца для колькаснага выяўлення нейтралізуючых антыцелаў COVID19 у сыроватцы, плазме або суцэльнай крыві чалавека.Яго можна выкарыстоўваць для хуткага, колькаснага і высокачуллівага выяўлення in vitro.клінічна выкарыстоўваецца для дапаможнай ацэнкі эфекту новай вакцыны супраць каранавіруса і ацэнкі нейтралізуючых антыцелаў у пацыентаў, якія вылечыліся пасля інфекцыі.
Нейтралізуючыя антыцелы эфектыўна спыняюць інфекцыю, блакуючы ўзаемадзеянне паміж вірусам COVID19 і клеткамі гаспадара.Большасць нейтралізуючых антыцелаў рэагуюць на дамен звязвання рэцэптараў (RBD) спайк-бялку, які звязваецца непасрэдна з рэцэптарам ACE2 клетачнай паверхні.antibodies-online у цяперашні час прапануе два нейтралізуючыя антыцелы на аснове клона CR3022.У той час як большасць антыцелаў, якія звязваюць S-бялок RBD, канкуруюць за звязванне антыгена з ACE2, эпітоп CR3022 не перакрываецца з сайтам звязвання ACE2.
Такім чынам, гэта не перашкаджае звязванню нейтралізуюць антыцелаў.У той час як CR3022 сам па сабе праяўляе толькі слабы нейтралізуючы эфект, было паказана, што ён узаемадзейнічае з іншымі антыцеламі, якія звязваюць S-бялок RBD, для нейтралізацыі COVID19.
Лёгкае кіраванне
- Не трэба навучаць спецыялістаў;
- Нізкі попыт на ўзор, трэба толькі 50 мкл;
- Сумяшчальны з некалькімі тыпамі ўзораў: сыроватка / плазма / суцэльная кроў.
Высокая адчувальнасць
- Адчувальнасць: 98,95%;
- Спецыфічнасць: 100%.
Эфектыўная
- Час рэакцыі: 15 хвілін, час тэсту: 10 секунд;
- Пераносныя, шырокія сцэнарыі выкарыстання;
- Убудаваны акумулятар, больш за 200 тэстаў без сілкавання.
Надзейны
- Пацверджана 3600 клінічнымі тэстамі, 1500 аналізамі ўзору заражанага чалавека, 900 тэстамі на вакцынатары, 1200 аналізамі звычайных людзей.;
- Клінічныя дадзеныя атрыманы ад вакцынатараў інактываванай вакцынай, вакцынай з нуклеінавай кіслатой, бялковай вакцынай, а таксама людзей, інфіцыраваных вірусам, звычайных людзей.
- Хуткасць інгібіравання гранічнага значэння 30%.
Асноўны прынцып, які выкарыстоўваецца ў гэтым наборы, - гэта імунахраматаграфічная канкурэнцыя. Лінія выяўлення (Т-лінія) на тэст-палосцы пакрыта ангиотензинпревращающим ферментам 2, а кантрольная лінія (С-лінія) пакрыта казінымі антыцеламі IgG супраць трусоў. падушачка кан'югату пакрыта flfluorescentno пазначаным бялком COVID19 RBD і flfluorescentno пазначаным трусіным антыцелам IgG.Падчас выяўлення, калі ўзор утрымлівае антыцелы, якія падлягаюць тэсціраванню, кан'югат доследнага рэчыва ва ўзоры і флуоресцентного антыгена ўтварае імунны комплекс, і імунны комплекс больш не можа звязвацца з ангиотензинпревращающим ферментам 2, імабілізаваным на нітрацэлюлознай мембране. .Кан'югат флюарэсцэнтнага антыгена, які не звязаны з антыцеламі, якія падлягаюць тэсціраванню, звязваецца з ангиотензинпревращающим ферментам 2, імабілізаваным на нітрацэлюлознай мембране, утвараючы лінію выяўлення (Т).
- Скрынінг-тэст перад вакцынацыяй;
- Кантроль вынікаў пасля вакцынацыі;
- Ацэнка рызыкі паўторнага заражэння інфіцыраваных;
- Ацэнка рызыкі для нармальных людзей (уключаючы бессімптомную інфекцыю) магчымасці заражэння;
- Тэст на ўстойлівасць да вірусаў.